Evidens for biokemisk racisme i coronavirus og -vacciner

Af Per Brændgaard, cand. scient. i human ernæring, 12.01.2022

Skadevirkningerne af både det nye coronavirus og de nye covid-19-vacciner bliver rent biokemisk formidlet i kroppen via ACE-2-receptoren. Jo lavere aktivitet, des lavere risiko for at blive syg af både virus og vaccine.

Ashkenazi-jøder har en særlig ACE-2-variant, der kaldes K26R. Det er den variant, der har den laveste aktivitet af alle varianter, og som derfor alt andet lige gør, at ashkenazi-jøder har den laveste risiko. Ali et al. (2020) analyserede sig frem til denne rangordning med stigende aktivitet og dermed stigende risiko:

  1. K26R (ashkenazi-jøder)
  2. I468V (østasiater)
  3. R219C (sydasiater)
  4. K341R (afrikanere)
  5. D206G (europæere)
  6. G211R (europæiske sydasiatere)

Årsagen er Lys26Arg-mutationer.

Det betyder i praksis, at ashkenazi-jøder formentlig er naturligt beskyttet mod både at blive alvorligt syg ved smitte med det nye coronavirus og mod at blive alvorligt syg af bivirkninger til de såkaldte vacciner. Det betyder også, at europæere sandsynligvis er i højere risiko for både covid-19 og vaccinebivirkninger såsom hjertebetændelse.


Referencer

Ali F, Elserafy M, Alkordi MH, Amina M. ACE2 coding variants in different populations and their potential impact on SARS-CoV-2 binding affinity. Biochem Biophys Rep. 2020 Dec; 24: 100798.

Bakhshandeh B, Sorboni SG, Javanmard A-R, et al. Variants in ACE2; potential influences on virus infection and COVID-19 severity. Infect Genet Evol. 2021 Jun; 90: 104773.


Rapporter